中国青年报客户端讯（龚雨西 中青报·中青网记者 雷宇）日前，18岁的湖北武汉高中生小强（化名）收到来自华中科技大学的录取通知书。这个曾在武汉大学人民医院（湖北省人民医院）儿科病房里与白血病抗争多年的少年配资网站系统，由此开启人生新征程。
“没有你们的帮助，我们一家走不到今天！”收到录取通知书的当天，小强一家就给武汉大学人民医院儿Ⅱ科的治疗团队发微信报喜并致谢。9年前的10月，医院的诊断书让这个家庭曾以为，所有关于未来的梦想都灰飞烟灭了。
2016年下半年，刚上小学四年级的小强突然持续低烧，脸上毫无血色。经过武汉大学人民医院儿科医疗团队一系列检查后，小强最终被确诊为急性淋巴细胞白血病。
“孩子化疗时吐得连水都喝不下，手里却紧紧抓着课本说‘妈妈我想上学’”，儿Ⅱ科护士长刘晓琴回忆起初见小强的场景，仍然记得那个瘦弱男孩的枕头下藏着的数学错题本。
为了帮助小强抵抗病魔，早日回归正常的学习和生活，武汉大学人民医院儿Ⅱ科医疗团队为他制定了个性化的精准治疗方案。
系统治疗的3年，是医护团队与小强共同“闯关”的3年。从起初诱导缓解期的凶险，到巩固治疗期的感染风险，再到后来维持治疗期的药物反应，每一步都考验着团队的医疗技术与患儿的生命韧性。
根据病情变化和患儿的生长，儿Ⅱ科医疗团队及时微调治疗方案，不断调整化疗药物剂量以减少对患儿生长发育的影响。2019年，小强的身体达到出院标准回归校园生活。之后进行严格的随访监测，定时复查血常规和骨髓细胞学。
从2016年10月那张沉重的诊断书，到2025年高考前血检报告上的“一切正常”，跨越9年的生命之路，见证了医学与信念共同创造的奇迹。武汉大学人民医院儿Ⅱ科负责人刘苗副教授和小强的主治医师、儿Ⅱ科石清照副教授介绍，长期无病生存是儿童白血病治疗的重要目标，该科近5年儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存率已达80%，达到国际先进水平。“小强的案例证明，规范治疗能让患儿回归正常生活”。
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